Maud

Bloggen handlar om min familj
mina intressen och sjukdomen ALS
Samhällsfrågor 
Bloggen ägs av mig och alla foton där
jag inte uppger annat har jag tagit själv.
Min foto utrustning består av KAMERAHUS Canon Eos 400D och Canon Eos 7D
OBJEKTIV Canon EF 100-400mm Canon EFS 55-250mm Canon EFS 18-55mm och 
ett Sigma 50 mm Macro

Presentation

Senast skrivet

Teknik

Den här bloggen skapades via leverantören bloggo.nu

Börja blogga!
Börja blogga på 2 minuter.
Allt är på svenska.
Börja blogga här!

Visar inlägg i kategorin Samhället politik

Tillbaka till bloggens startsida

Naprapat samt ALS

I dag har jag varit på första besöket hos en naprapat och det vill jag verkligen rekommendera till alla som har besvär med axlar och rygg. Jag har dragits med dessa onda axlar i flera år nu så jag tyckte det var dags att prova något nytt. Jag har gått på massage regelbundet men det har aldrig hjälpt mer än tillfälligt så nu hoppas jag på en absolut smärtfri vår för egen del.
Vi har fått besked från bostadsanpassning en och där blev det avslag på en plattgång mellan vårt hus och torpet. Vi hade sökt för den då vi har ett relativt litet hus och när alla barnen är här på högtider så tänkte vi att där finns ett stort rum som vi då kan vara i dessutom har jag in rätt samma rum till rehabiliteringsrum för min man. Vi anställde en assistent som skulle hjälpa honom med detta. Kostnaderna för all inredning känns nu helt bortkastat då han på sikt inte kommer att kunna ta sig till torpet och han kan heller inte  komma att kunna vara med på våra högtider men det är säkert helt i sin ordning att människor skall behandlas så i vårt knäppa samhälle. Vi får väl bekosta gången själva som med det mesta man behöver som handikappad.
Vi hade innan ett loft som vi använda till familjehögtiderna men där är en brant trapp så det ser vi som helt omöjligt att använda oss av i framtiden. En bild från vårt loft, förra påsken!/MG

Samhället fsk och ALS

Jag tänkte ta upp ett ämne som jag tycker är viktigt inte bara nu för att det drabbat oss själva utan i sin helhet hur man från samhället ser på sjuka människors situation.
Varför göra saker mer krångliga än dom är?  Varför lägga resurserna på oviktiga saker som hur man går till väga med att skriva under ett dokument när man kan lägga resurserna på allvarligt bidragsfusk fast det är väl vad fsk tror att alla sjuka lider av just en drift att fuska.
Nu tror jag helt och fullt att det finns människor som fuskar åt sig med det gäller verkligen inte bara sjuka människor utan i högsta grad politiker också som sitter och bestämmer vad våra skattepengar skall gå till.(Utbilda handläggarna på fsk det är ett tips)
 Lägg resurserna på rätt saker så kanske vi alla blir lyckligare.
Nu till vår händelse som i korthet nästan kan berättas som ett skämt men tyvärr var det allvar.
Min man får ett brev från fsk där det står att underskriften på hans dokument inte kunde godkännas då han var tvungen att hålla i penna och han skulle sen med hjälp av mig få till en underskrift. Jag hade skrivit hans namn genom mig och medsänt ett läkarintyg att han inte är kapabel att hålla i en penna och därför inte kan underteckna själv.

Nu fick vi trä pennan emellan hans fingrar och sen styrde jag pennan så det blev något på raden som mer ser ut som en teckning än en underskrift men allt för att fsk skall känna sig nöjd.Hand över pennan skulle det vara punkt slut...
För egen del kan jag tycka att deras resurser är felnavigerade då dom i samma brev också skriver att handläggningstiden är i bästa fall 4 månader lång.Kanske bättre att göra det som är viktigt i stället då....
Nu behöver min man mer hjälp just nu och om 4 månader är situationen en annan så vi får nog göra en ansökan i månaden hädanefter om vi skall ligga i fas. Dessa duktiga handläggare tycker också att alla läkarintyg, bedömnings handlingar skall vara dagsfärska men vad spelar det för roll om handläggningstiden är mer än 4 månader då är ju handlingarna gamla när beslutet tas.Jag hade hoppas att vår tid med denna sjukdom skall vara av en mer tillmötesgående art för annars har inte samhället skött sina åtaganden och då är inte det största brottet att jag skrev namnteckning genom mig själv det är ett som är säkert.
Nu är situationen jobbig som den är så jag hoppas verkligen att man skall slippa sånt här i fortsättningen./MG


 

 


Anhörigvård enl LSS

Nu i dagarna har det framkommit hur folk har lurat systemet som möjliggör för behövande att få assistanstimmar och det tycker jag är förskräckligt. Nu har det ju tyvärr alltid varit så att det finns människor som skor sig på olika lagar och bestämmelser. Det jag reagerar mest  på det är naturligtvis vidden av fusk men vi medborgare har nog lite lättare eller svårare att se mellan fingrarna på olika sorters fusk. Hemskt om man lurar systemet på miljoner som man inte är berättigad till det håller jag med om men för mig är det lika brottsligt att ta ut fallskärmar hit och dit och det handlar alltid om massor av pengar och i många fall är det våra skattepengar likväl. Det finns folk som till och med får sparken och sen får avgångsvederlag i miljon klassen det är i alla fall för mig en snedvriden logik. Nu har ju folk blivit så vana vid alla fall av girighet i finansvärden så det glömmer man lätt till nästa dag.
När vi fick en åtstramning av sjukförsäkringen så gjordes det både höga och låga röster om att det behövdes en ändring på grund av fusk och i viss mån kan även jag hålla med om det, men vart tog förståelsen vägen för dom som verkligen behövde en fungerande sjukförsäkring och varför höjdes röster om att alla var fuskare något man bara utgick ifrån eller?
Jag ser även nu en viss skepptis mot just assistansersättning som nu är i fokus.
När man som anhörig vårdar sin make eller maka så tror folk att man inte gör samma jobb som en utomstående gör. Man förutsätter helt enkelt att en anhörig skall ta ledigt från sitt ordinarie jobb sen hjälpa sin anhörig gratis, det är lite samma problematik som med sjukförsäkringen blir man sjuk så kan man inte förvänta sig att samhället skall ställa upp och finns det sen lagar och hjälp insatser från samhället så skall man helst inte utnyttja det alls i vart fall inte med mindre än att man skall skämmas. Man tänker helt enkelt inte på att har man utomstående som vårdar går det åt mkt tid till att bara sitta mellan måltider toalett besök och klädbyten osv. En anhörig som finns på plats kan bistå alla timmar man vistas i samma bostad. Jag tror inte att någon vill sitta och åka fram och åter kanske 9 mil enkel resa 8 gånger per dag.

Det är också åtminstone i mina ögon varje människas rättighet att själv få bestämma vem som skall sköta vården och den rent grundläggande vården är en så intim handling så det skall verkligen aldrig ifrågasättas.
Jag menar att när man söker assistanstimmar så beviljas det utifrån det behov man ''har'' men sen dras det av många timmar för, det står så fint att i bedömningen har beaktats makars gemensamma ansvar för hem och hushåll men det som i verkligen menas det är den vårdandes ansvar och därför godkänns enbart hälften av behovet osv.Man glömmer lätt i sammanhanget att när en i familjen slås ut av en sjukdom då upphör dennes ansvar för den andre men det är också något man aldrig får glömma bort att så är det inte.Gemensamt ansvar är enl lag och då skall det gälla åt båda håll. Läste föresten i NT idag just om den problematiken. där står det citat: Man får inte vårda brukare på bekostnad av sin egen hälsa. Arbetsmiljölagen väger lika tungt som lagstiftningen kring brukarna. Det vill säga den sjuke.
Det är naturligtvis många tunga svåra frågor men man bör reagera på orättvisor för annars har vi snart ett samhälle enbart för rika och arbetande fotfolk som helst skall arbeta för minimala löner men ändå handla så mkt som möjligt för att hålla samhället igång. Tillvaron för sjuka och pensionärer vet jag inte om jag vill spåna i för det är nog grupper som vi helst vill vara utan i ett sånt samhälle.Tänker lite på Kinas utvecklingsstörda flickor som både hade belastat samhället med att vara både sjuka och med fel kön Där kommer vi till vår nästa stormakt vi i lilla Sverige har med öppna ögon sålt ut den teknologi vi har så det är nog bara att vänta och se vad som väntar oss medborgare härnäst. /MG